EFEK EKSTRAK SAMBILOTO (Andrographis Paniculata) TERHADAP JUMLAH SEL INFLAMASI PADA MODEL PERIODONTITIS
DOI:
https://doi.org/10.33854/JBDjbd.25Keywords:
Ekstrak sambiloto, Sel Inflamasi, PeriodontitisAbstract
Periodontitis merupakan infeksi kronis pada jaringan periodontal yang disebabkan oleh interaksi antara bakteri periodonpatogen dengan sistem pertahanan tubuh. Antiinflamasi non steroid (AINS) adalah salah satu golongan obat yang digunakan pada kasus periodontitis. Konsumsi AINS dalam jangka waktu panjang memberikan efek samping seperti gangguan pada gastrointestinal. Sambiloto (Andrographis paniculata) merupakan tanaman obat yang mempunyai bahan aktif berupa andrographolide yang memiliki efek antiinflamasi dengan cara menghambat migrasi sel inflamasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji efek ekstrak sambiloto terhadap jumlah sel inflamasi pada kasus periodontitis yang diinduksi pada tikus. Penelitian ini menggunakan 64 tikus Wistar jantan. Periodontitis pada tikus diinduksi dengan cara pemasangan silk ligature pada daerah subgingiva gigi anterior rahang bawah selama 14 hari. Setelah 14 hari, ligasi dilepaskan dan tikus dari masing-masing kelompok diberi perlakuan ekstrak sambiloto 600 mg/kg BB (kelompok I), ekstrak sambiloto 900 mg/kg BB (kelompok II), aspirin (kelompok III) dan saline (kelompok IV) secara per oral. Tikus didekapitasi pada hari ke-1, -3, -5 dan -7 setelah perlakuan. Spesimen didekalsifikasi menggunakan EDTA 0,1M, ditanam pada parafin dan dilakukan pemotongan. Pengecatan hematoksilin eosin dilakukan untuk menghitung jumlah sel inflamasi. Hasil uji Anava dua jalur menunjukkan terdapat perbedaan bermakna (p<0,05) antar kelompok, mengindikasikan bahwa ekstrak sambiloto berpengaruh terhadap jumlah infiltrasi sel inflamasi. Hasil uji LSD memperlihatkan bahwa ekstrak sambiloto 900 mg/kg BB lebih efektif dalam menurunkan jumlah sel netrofil dan makrofag dibandingkan dengan ekstrak sambiloto dosis 600 mg/kg BB, aspirin dan saline. Kesimpulan dari penelitian ini bahwa ekstrak sambiloto 900 mg/kg BB dapat menurunkan jumlah sel inflamasi pada tikus yang diinduksi periodontitis.References
Carranza, F., Newman, M., Takei, H dan Klokkevold, P., 2006, Clinical Periodontology, Tenth Edition, NewYork : Sauders, hal. 47, 68-72, 156, 213, 239, 259, 628.
Gehrig., S.J dan WillmaN, D.E., 2011, Foundations of Periodontics for the Dental Hygienist, Third Edition, Philadelphia : Wolters Kluwer, hal. 141-143, 168,212.
Huang, E.S., Strate, L. L., Ho, W.W., Lee, S.S., Chan, A.T., 2011, “Long Term Use of Aspirin and the Risk of Gastrointestinal Bleeding”, Am. J., 124 (5): 426-433.
Indraswar, C.I., Kalsum, U., Sudjari., 2004, Pengaruh Pemberian Temulawak pada Lambung Tikus yang Mengalami Ulkus Peptikum Akibat Induksi Indometasin”, Kedok Brawijaya. J., 10 (2): 96-100.
Widyawati, T., 2007, “Aspek Farmakologi Sambiloto (Andrographis Paniculata Nees)”, Majalah Kedokteran Nusantara., 40(3) : 216-222.
Jarukamjorn, J dan Nemoto, N., 2011, “Pharmacological Aspects of Andrographis paniculata on Health and Its Major Diterpenoid Constituent Andrographolide”, J. Health Sci., 54(4): 370-381.
Panossian, A., Ovhannisyan, A., Mamikonyan, G., 2000, “Pharmakokinetic and Oral Bioavallability of Andrographolide From Andrographis Paniculata Fixed Combination Kan Jong in Rats and Human”, Phytomedicine., 7(5) : 351-364.
Chao, W.W., Kuo, Y.H., Hsie, S.L dan Lin, B.F., 2009, “Inhibitory Effects of Ethyl Acetate Extract of Andrographis paniculata on NF-КB Trans-Activation Activity and LPS-Induced Acute Inflammation In Mice Original Article”, Hindawi Publishing., eCAM. J, Vol 2011.
Evacuaslany, E., Soebiantoro, F., 2000,”Pemanfaatan Ekstrak Andrographis Paniculata dan Aloe Vera L Sebagai Antiinflamasi”, Makalah Kongres Nasional dan Ikatan Farmakologi Indonesia. Hal :15-18.
Abe, T., Hajishengallis, G., “Optimization of the Ligature Induced Periodontitis Model in Mice”, Immunol. Methods. J., 394(0): 49-54.
Duarte, P.M., Tezolin, K.R., Figueiredo, L.C., Feres, M., Bostos, M.F., 2009, “Microbial Profile of Ligature-Induced Periodontitis in Rats”, Oral Biomol. J, 55(2): 142-147.
Wang, YJ., Wang, JT., Fan, QF., Geng, JG., 2007, “Andrographolide Inhibit NF-КB Activation and Attenuates Neointimal Hyperplasia in Arterial Restenosis “, Cell Research., 17: 933-941.
Yu, AL., Lu, CY., Wang, TS., Tsai, CW., Liu, KL., Cheng, YP., Chang, HC., Lii, CK., Chen , HW., 2010, “Induction of Heme Oxygenase 1 and Inhibition of Tumor Necrosis Factor α- Induced Intercellular Adhesion Molecule Expression by Andrographolide in EA.hy926 Cells”, Agric Food Chem. J., 58 (13) : 7641-7648.
Hidalgo, M.A., Hancke, J.L., Bertoglio, J.L., Burgos, R.A., Andrographolide a New Potential Drug for the Long Term Treatment of Rhematoid Arthritis Disease. Innovative Rheumatology, Chapter 11, 2013.
Robbins, S dan Kumar, V., 2008, Basic Pathology, Eighth Edition, Philadelphila : Saunders, hal. 26.
Downloads
Published
Issue
Section
License
Authors who publish with this journal agree to the following terms:
- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).


